“一直到化合物4，数据都很漂亮，问题就出在4到5这一步。”老烟开始操作下一步，在氮气保护下，水浴搅拌化合物2、氢化钠、dmf。
可以明显的看到，反应液由略显恶心的微黄色变为娇艳欲滴的玫红色。
加入dm之后重复第一步的萃取、洗涤、干燥、硅胶柱色谱分离等步骤，得到油状化合物3，产率为68。
3到4的操作，是将化合物3溶于甲醇，加入水合肼，放置过夜。
三人再次各回各家，和各自的女人过夜。又是一夜无话。
次日早上，中心化学三人组得到了产率为55的化合物4。
两天两夜的实验进行到这里，数据都很漂亮。
“从4到5，产率由55锐减为2，问题很大。”沈奇这两天一直在做检讨，并检讨出了一个新方案：“我们换个路径，以疏水芳杂环取代部分疏水侧链。开工开工，老程主操作，老烟辅助，我就看看不说话。”
“以疏水芳杂环取代部分疏水侧链，这样做真的合适吗？”老烟有些疑惑，程浩南则完全没意见。
其实沈奇更欣赏老烟的怀疑精神，他说到：“实验不就是这样，不停的尝试，不停的做，做了才能知道，哪一款更适合你，哪一款注定只是你生命中的过客。”
“实践出真知。”老烟嘿嘿一笑，不再说啥。
在新思路的指导下，三人组将羧酸溶于乙腈，加入hobt搅拌15分钟，再加入edi及化合物4，室温过夜。
有机实验可谓夜以继日，第三个夜晚过去之后的清晨，三人组通过一系列的纯化操作，终于得到了总产率为25的目标产物。
检测之后发现，目标产物的理化常数和波谱数据都很ok。
代号为01的结构式是苯并噻嗪酮苯环h3h29h2，这个化合物结构的有趣之处，就是对长疏水侧链的设计。
沈奇他们设计了这个目标分子结构，通过既定路线制备出了样品。
“25！”
“成功了！”
“又一个新化合物诞生！”
化学最吸引人之处就是创造新物质，沈奇、程浩南、老烟击掌庆祝，显的兴奋。