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第963章 新药和仿制药(2 / 3)

全球范围内,米国是制药业最发达的国家。

所以也就造成了fda成为了全球药品的风向标,凡是能够通过fda认定的药品,在全球范围内上市,基本上就没有了任何的障碍。

这就叫做掌握了标准。

理论上面来讲,掌握了行业标准之后,将会让自身处于一个竞争的绝对优势地位。

可以通过不断的提高标准,来打击后来者。

后来者在技术上面,肯定需要一定时间的追赶。在追赶期的话,很难实现盈利的,会不断的亏损。

如果追赶期过长,亏损将会极其严重。

作为企业来讲,过多的亏损,是损害其利益的。

可要是咬牙渡过了追赶期,在技术上面赶上了先行企业,那么肯定就开始进入到盈利期。

如果实现了技术的超越……

情况又是大为不同了。

陈怀庆:“现在,我们是研发出来了,上百种新药了吧?”

“是的,124种!”

124种批准上市的新药,包括35种中成药。

中西医结合是一个大趋势。

中医有很多的东西,被一些庸医和心术不正之人给搞成了神神叨叨的东西,极大的伤害了中医的发展。

墨塔生物医药集团不仅仅是国内最大的专利药企业,也是非专利药的生产企业。

非专利药就是仿制药,主要是仿制那些专利过期的药品。

做仿制药,也是需要技术的。

拿一颗药,连里面到底是什么成分都搞不清楚,怎么来进行仿制呢?

墨塔生物医药集团每年出口的仿制药,就是高达三十亿美元,并且还在不断的增加当中。

能够有如此多的出口量,很重要的原因,那就是墨塔生物医药集团的仿制药在质量上面,是极其好的。

甚至还对某些种类的药品进行改进。

当然了,做了改进之后,那么自然就成为了墨塔生物医药集团的专利了。

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